可以在线看黄的网站-可以免费在线看黄的网站-可以免费看污视频的网站-可以免费看毛片的网站-欧美电影免费看大全-欧美电影免费

產品展示
PRODUCT DISPLAY
技術支持您現在的位置:首頁 > 技術支持 > 凝膠遷移實驗(EMSA)常見問答
凝膠遷移實驗(EMSA)常見問答
  • 發布日期:2018-05-28      瀏覽次數:2925
    • 1.  什么是凝膠遷移或電泳遷移率實驗?

       

      凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA)是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術,可用于定性和定量分析。這一技術zui初用于研究DNA結合蛋白,目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。

       

      通常將純化的蛋白和細胞粗提液和32P同位素標記的DNA或RNA探針一同保溫,在非變性的聚丙烯凝膠電泳上,分離復合物和非結合的探針。DNA復合物或RNA復合物比非結合的探針移動得慢。同位素標記的探針依研究的結合蛋白的不同,可是雙鏈或者是單鏈。當檢測如轉錄調控因子一類的DNA結合蛋白,可用純化蛋白,部分純化蛋白,或核細胞抽提液。在檢測RNA結合蛋白時,依據目的RNA結合蛋白的位置,可用純化或部分純化的蛋白,也可用核或胞質細胞抽提液。競爭實驗中采用含蛋白結合序列的DNA或RNA  pian段和寡核苷酸片段(特異),和其它非相關的片段(非特異),來確定DNA或RNA結合蛋白的特異性。在競爭的特異和非特異片段的存在下,依據復合物的特點和強度來確定特異結合。

       

      2.  實驗中需要用到什么試劑?

       

      凝膠遷移實驗需要的結合蛋白,可來源于純化或部分純化的蛋白,或粗的核和胞質抽提液。還必須制備同位素標記的DNA或RNA。一般,DNA核苷酸探針用32P和T4多核苷酸激酶來作末端標記,同位素標記的RNA用噬菌體RNA聚合酶和同位素標記的核苷酸在體外合成。Promega公司的Riboprobe/sup系統(a,b)可用于同位素標記的RNA的體外合成,DNA 5'末端標記系統,用于制備DNA探針,結合反應所需的組分有:含鹽的溶液,包括(氯化鎂,氯化鈉,或氯化jia)、緩沖體系(Tris-HCl或HEPES)、還原劑(DTT)、甘油、非特異的競爭DNA(poly(dI:dC)dI:dC),也可能含非離子去污劑。在結合蛋白和同位素標記的探針作用后,在非變性的聚丙烯凝膠電泳上,分離復合物,隨后將凝膠干燥并放射自顯影,或用PhosphorImage/sup分析。

       

      3.  凝膠遷移實驗系統提供了什么試劑?

       

      Promega公司提供一種凝膠遷移實驗系統檢測DNA結合蛋白,系統可作為這類實驗的一種陽性對照。系統包括目的寡核苷酸,對照DNA結合蛋白,結合緩沖液,用于寡核苷酸探針末端標記所需的試劑。Core 系統包括含重組AP2蛋白(AP2抽提液)的大腸桿菌抽提液和AP2的同源寡核苷酸。AP2抽提液是從表達AP2蛋白的大腸桿菌中提取的。另外,Core系統還含SP1同源寡核苷酸,凝膠遷移結合緩沖液,和能作20次對照實驗的HeLa核抽提液。Complete系統含另外5個雙鏈寡核苷酸,分別是AP1、OCT1、CREB、NF-kB、 TFIID結合位點的同源序列。這些寡核苷酸可以在末端標記后用作特異性探針,或在競爭實驗中用作非特異性探針。

       

      4.  成功進行凝膠遷移實驗,需要優化哪些因素?

       

      凝膠遷移實驗在理論上很簡單也很快速,但要成功地進行凝膠遷移實驗,需要優化一些參數,這主要受結合蛋白的來源和探針結合位點特點的影響。以下是需要優化的因素:抽提液的制備(核酸酶和磷酸酶污染會使探針降解),結合蛋白的濃度,探針的濃度,非特異性探針的濃度,緩沖液的配方和pH,聚丙烯凝膠電泳的特點和電泳條件,保溫時間和溫度,載體蛋白,是否有輔助因子(比如鋅,或鎘等金屬離子,或激素)。總之,反應總體積應zui小(20μl)。為滿足一般要求,結合緩沖液含4%甘油,1mM MgCl2,0.5mM EDTA,0.5mM DTT,50mM NaCl,10mM Tris-HCl(pH7.5), 0.05mg/ml poly dI:dC,或10mM HEPES(pH7.9), 50mM KCl,1mM DTT, 1mM EDTA,10%甘油,0.05mg/ml poly dI:dC可作為優化實驗的起始。

       

      5.  在DNA探針的選擇上,要考慮哪些重要因素?

       

      目的DNA的長度應小于300bp,以有利于非結合探針和蛋白DNA復合物的電泳分離。雙鏈的合成的寡核苷酸和限制性酶切片段可在凝膠遷移實驗中用作探針。如目的蛋白已被鑒定,則應用短的寡核苷酸片段(約為25bp),這樣結合位點可和其他因子的結合位點區別開。長的限制性酶切片段可用于對推定的啟動子/增強子區域內的蛋白結合位點定位。隨后可用DNaseI 印跡對蛋白結合的特異區域在DNA序列水平上作出分析。

       

      6.  用以下一些轉錄調節因子和HeLa細胞核抽提物可形成哪些復合物:AP1, AP2, CREB, NFkB, Oct1, Sp1, TFIID, TFIIB。

       

      當用HeLa細胞核抽提物作為結合蛋白的來源時,每1個轉錄調節因子和它相關的DNA同源序列結合形成特征型的結合形態。以下的文字描述了每一個單獨的轉錄調節因子,包括識別的同源序列,因子的大小,特定的結合條件,以及和HeLa細胞核抽提物可形成的復合物的數目。

    魏經理
    • 手機

      13916499749

    国产网站免费视频| 亚洲女人国产香蕉久久精品| 国产亚洲精品aaa大片| 午夜在线亚洲男人午在线| 麻豆系列国产剧在线观看| 日日日夜夜操| 一级女性全黄生活片免费| 欧美大片一区| 午夜欧美福利| 日本特黄特色aaa大片免费| 亚洲天堂在线播放| 精品久久久久久综合网| 四虎影视久久| 亚洲精品中文字幕久久久久久| 黄色短视屏| 日韩av成人| 欧美国产日韩精品| 九九免费高清在线观看视频| 国产视频一区二区在线播放| 国产不卡精品一区二区三区| 午夜精品国产自在现线拍| 青青青草影院 | 99久久精品国产免费| 亚洲天堂在线播放| 亚久久伊人精品青青草原2020| 国产麻豆精品| 免费一级片网站| 黄色福利片| 九九精品影院| 精品久久久久久中文| 欧美激情一区二区三区视频 | 国产高清在线精品一区a| 精品国产亚洲人成在线| 亚欧成人毛片一区二区三区四区| 国产麻豆精品高清在线播放| 天天做日日干| 日韩在线观看视频黄| 国产高清在线精品一区a| 国产麻豆精品视频| 午夜激情视频在线观看| 国产成人啪精品| 欧美激情在线精品video| 国产一区二区精品久| 你懂的福利视频| 天天做人人爱夜夜爽2020毛片| 日韩专区第一页| 成人免费观看网欧美片| 韩国毛片 免费| 国产网站在线| 国产一区二区精品尤物| 欧美1卡一卡二卡三新区| 91麻豆精品国产片在线观看| 日韩在线观看视频黄| 亚州视频一区二区| 国产伦精品一区二区三区无广告| 可以在线看黄的网站| 成人高清视频免费观看| 国产不卡在线播放| 精品视频在线观看免费| 天堂网中文字幕| 国产国语对白一级毛片| 午夜久久网| 韩国三级视频在线观看| 亚洲精品影院久久久久久| 亚洲精品影院一区二区| 人人干人人草| 成人免费福利片在线观看| 91麻豆国产| 成人免费观看网欧美片| 午夜在线亚洲| 国产伦精品一区二区三区无广告| 成人免费网站久久久| 欧美一级视频免费| 日韩中文字幕在线播放| 99色精品| 国产麻豆精品hdvideoss| 一本高清在线| 99色吧| 色综合久久天天综合绕观看| 国产亚洲精品aaa大片| 久草免费在线色站| 国产成人精品综合在线| 成人免费高清视频| 中文字幕一区二区三区 精品| 久久成人亚洲| 沈樵在线观看福利| 精品国产三级a| 欧美日本韩国| 你懂的在线观看视频| 久久国产一久久高清| 亚洲女初尝黑人巨高清在线观看| 国产美女在线一区二区三区| 欧美一区二区三区在线观看| 国产不卡在线观看| 午夜在线观看视频免费 成人| 日本特黄特色aa大片免费| 日本伦理黄色大片在线观看网站| 日韩av成人| 欧美激情伊人| 好男人天堂网 久久精品国产这里是免费 国产精品成人一区二区 男人天堂网2021 男人的天堂在线观看 丁香六月综合激情 | 日本特黄特色aa大片免费| 国产不卡在线看| 日本在线www| 高清一级片| 999精品视频在线| 99色精品| 日韩女人做爰大片| 国产视频在线免费观看| 国产视频久久久| 午夜欧美成人久久久久久| 欧美激情一区二区三区在线播放| 亚洲 男人 天堂| 四虎影视久久| 亚洲精品久久久中文字| 午夜在线亚洲| 国产麻豆精品视频| 日韩在线观看视频黄| 国产91视频网| 成人免费观看的视频黄页| 久久久久久久免费视频| 欧美国产日韩一区二区三区| 午夜欧美福利| 亚洲 欧美 成人日韩| 久久国产精品自由自在| 成人影院一区二区三区| 成人影院久久久久久影院| 黄色免费网站在线| 免费一级片在线观看| 亚洲 国产精品 日韩| 国产精品自拍一区| 亚洲第一视频在线播放| 欧美一区二区三区性| 黄视频网站在线免费观看| 天天做日日干| 九九精品久久| 国产激情一区二区三区| 欧美一区二区三区性| 九九国产| 日日夜夜婷婷| 免费一级生活片| 九九热国产视频| 九九久久99| 九九久久国产精品| 精品国产亚一区二区三区| a级黄色毛片免费播放视频| 亚洲第一色在线| 成人高清视频在线观看| 欧美一级视| 韩国毛片免费| 国产一区二区精品久久91| 国产成人精品综合在线| 韩国毛片 免费| 日韩在线观看视频黄| 欧美激情一区二区三区在线播放| 日本在线www| 国产精品1024永久免费视频| 国产a视频| 国产精品1024永久免费视频| 九九久久99| 成人高清视频在线观看| 亚欧成人乱码一区二区| 你懂的日韩| 四虎久久精品国产| 美女免费毛片| 欧美1卡一卡二卡三新区| 可以免费看毛片的网站| a级黄色毛片免费播放视频| 四虎影视久久| 午夜激情视频在线播放| 中文字幕一区二区三区 精品| 日韩中文字幕在线观看视频| 九九九国产| 韩国三级视频网站| 精品国产一区二区三区精东影业| 国产成人精品综合在线| 精品国产亚一区二区三区| 国产91精品系列在线观看| 国产视频久久久| 91麻豆精品国产自产在线观看一区| 一级女性全黄生活片免费| 高清一级毛片一本到免费观看| 国产成人精品在线| 成人免费观看视频| 欧美夜夜骑 青草视频在线观看完整版 久久精品99无色码中文字幕 欧美日韩一区二区在线观看视频 欧美中文字幕在线视频 www.99精品 香蕉视频久久 | 日韩av成人| 尤物视频网站在线| 美女被草网站| 超级乱淫黄漫画免费| 国产国语在线播放视频| 亚欧成人毛片一区二区三区四区| 日本在线不卡视频| 亚洲女人国产香蕉久久精品 | 成人免费观看网欧美片| 国产不卡福利| 欧美一级视频免费| 日本特黄特色aaa大片免费| 亚洲第一色在线| 精品视频一区二区三区免费| 亚洲第一视频在线播放| 国产精品12|